dario, który twierdzi, że nie jest dariem i że ma IQ 130 napisał/a:
Lema lubię, dzienniki nie bardzo
No i co z takim wyznaniem zrobić? Może po prostu zapytać - kogo to obchodzi?
A co na to Lem? Poinformowałeś go przed jego śmiercią o tym, że schrzanił sprawę, nie trafiając w twój gust?
Sanisław Lem napisał/a:
„Dopóki nie skorzystałem z Internetu, nie wiedziałem, że na świecie jest tylu idiotów”
„Im bardziej zaawansowane technicznie (doskonalsze!) medium, tym bardziej prymitywne, błahe i bezużyteczne wiadomości są przy jego pomocy przekazywane”
„Nie ma takich bredni, w które ludzie nie byliby w stanie uwierzyć”
Kogo mógł mieć na myśli?
Ostatnio zmieniony przez Mr.G Sob Sie 20, 2016 23:26, w całości zmieniany 1 raz
dario nie wysilaj się i nie ciągnij tematów na siłę. Rozumiem to, że DD to sens twojego życia (spędziłeś tu 15 400 godzin) i chcesz żeby coś się tu działo.
Masz problem z zaakceptowaniem tego, że wszystko co się zaczyna, kiedyś się kończy.
Scorupion napisał/a:
Zauważ, że zarejestrowanych osób, regularnie odwiedzających forum, jest niewiele. Dlatego prawdopodobieństwo, że ktoś z nich ma doświadczenie w tym i wielu podobnych przypadkach, jest małe. Lepiej szukać na forach tematycznych.
Tu już nawet na zagadnienia związane z miksturą trudno o odpowiedź. Starym nie chce się klepać ciągle tego samego, nowych nie przybywa.
Podobno Scorupion był kilka lat na diecie Kwaśniewskego, tyle że pomylił Jana z Aleksandrem i myślał, że dieta Kwaśniewskiego to setka wódki do każdego posiłku.
To co na Biosłone zaczęło się kilka miesięcy temu, tutaj zaczęło się kilka lat temu.
Kiedyś było tak:
Cytat:
Najwięcej użytkowników 536 było obecnych Pią Lip 27, 2007 07:47
A teraz jest tak:
Cytat:
1 Zarejestrowany, dario_ronin, na forum 2,4 godziny, przeszukuje fora.
To co na Biosłone zaczęło się kilka miesięcy temu, tutaj zaczęło się kilka lat temu.
Bredzisz koleś. Biosłone rozwija się, jest forum, portal z artykułami, jest radio, powstała fundacja, pan S-łonecki pisze książki, wielu ludzi zdrowie odzyskało, a miksturę stosuje nawet pan dr Dangl u swoich chorych. Na forum jest porządek, ty się najlepiej o tym przekonałeś, bo za zaśmiecanie forum parę razy ciebie wywalono z Biosłone, i taki sam bałagan robisz tutaj.
Jest duże prawdopodobieństwo, że się nie doczekasz.
Cytat:
W rodzinie ω-3 PUFA ważnymi źródłami kwasu α-linolenowego (ALA) są soja, siemię lniane, nasiona czarnej porzeczki i liście ogórecznika lekarskiego oraz pochodzące z nich oleje.21 Ponieważ konwersja ALA do EPA i DHA w organizmie ludzkim jest niewystarczająca, powinny one być dostarczone w diecie przede wszystkim poprzez spożycie ryb. Około 2 g EPA i DHA w 150 g zawierają sardynki, makrela, pstrąg, łosoś, tuńczyk i śledź, także oleje rybne są ich bogatym źródłem.32,33
Cytat:
ω-3 PUFA są ligandami receptorów aktywowanych przez proliferatory peroksysomów (PPAR-α) i wywierają liczne plejotropowe działania w aspekcie wpływu na metabolizm lipidów i energii. Aktywacja PPAR-α hamuje lipogenezę i syntezę VLDL przez supresję białka wiążącego sterole (SREBP-1). Nasila również aktywność lipazy lipoproteinowej, zmniejsza stężenie apolipoproteiny C-III i zwiększa transport zwrotny cholesterolu.34 Ponadto ω-3 PUFA indukują ekspresję białka rozprzęgającego (UCP) i zwiększają gęstość mitochondriów, przez co stymulują proces β-oksydacji wolnych kwasów tłuszczowych w mięśniach.35 ω-3 PUFA posiadają również właściwości immunomodulujące.36 ALA hamuje przemianę ω-6 PUFA do tromboksanu A2 i leukotrienów, przez co działa przeciwzakrzepowo i przeciwzapalnie.
Cytat:
Głównymi źródłami pokarmowymi ω-6 PUFA (>60%) są oleje sojowy, słonecznikowy, szafranowy, wiesiołkowy oraz oleje z pestek winogron, nasion maku, ogórecznika lekarskiego i czarnej porzeczki. 40–50% tych kwasów tłuszczowych zawierają: olej z kiełków pszenicy, kukurydziany, z orzechów włoskich, nasion bawełny i sezamowy.21 ω-6 PUFA aktywują przede wszystkim PPAR-γ, przez co hamują syntezę cytokin prozapalnych, zwiększają insulinowrażliwość oraz stymulują dojrzewanie preadipocytów do adipocytów.37 W mniejszym stopniu aktywują również PPAR-α, zwiększając syntezę cholesterolu, aktywując receptory LDL, zwiększając aktywność 7α-hydroksylazy cholesterolowej oraz zmniejszając konwersję VLDL do LDL.38 Obserwowano, że suplementacja ω-6 PUFA powoduje zmniejszenie stężeń LDL-C i HDL-C oraz zwiększa zdolność LDL do peroksydacji. Nie można wykluczyć, że ten efekt przyczynił się do wzrostu ryzyka sercowo-naczyniowego w badaniu SDHS w wyniku zwiększenia spożycia kwasu linolowego.1
Cytat:
W ostatnich latach zwraca się uwagę na znaczenie w prewencji chorób przewlekłych zachowania właściwych proporcji spożycia ω-3 i ω-6 PUFA oraz na wzrost spożycia ω-6 i znaczne zmniejszenie konsumpcji ω-3 w dietach mieszkańców krajów rozwiniętych. Ma to między innymi znaczenie w aspekcie wpływu na krzepliwość krwi i nasilenie stanu zapalnego. Z ω-6 PUFA w płytkach krwi powstaje bowiem tromboksan A2, o silnych właściwościach proagregacyjnych, a w leukocytach – leukotrieny o silnych właściwościach prozapalnych. Natomiast z ω-3 PUFA powstają słabiej działające tromboksan A3 i leukotrieny. Na podstawie wyników badań eksperymentalnych sugeruje się, że optymalny stosunek tych kwasów tłuszczowych powinien wynosić 4:1–5:1 i nie powinien przekraczać 10:1.39
Cytat:
Ramy niniejszego opracowania nie pozwalają na szczegółowe omówienie wielu aspektów zdrowotnych związanych ze spożyciem tłuszczów. Należy jednak podkreślić, że dane z dotychczasowych badań jasno wskazują, iż w prewencji chorób układu krążenia ważna jest struktura i ilość spożywanych tłuszczów, a nie tylko zastąpienie SFA przez pojedynczy PUFA. W warunkach polskich istotnym elementem wymagającym zmiany jest zbyt małe spożycie ryb (jedno z ostatnich miejsc w Europie), jego zwiększenie spowodowałoby poprawę stosunku ω-6 do ω-3 PUFA. Rekomendacje dotyczące spożywania olei roślinnych, orzechów, migdałów i nasion roślin oleistych powinny uwzględniać zawartość w nich ω-6 i ω-3 PUFA. Ponadto modyfikacji spożycia tłuszczu w diecie powinna towarzyszyć zmiana struktury spożycia węglowodanów – zwiększenie spożycia błonnika i ograniczenie węglowodanów prostych do <10% energetyczności diety. Zalecając modyfikacje struktury spożycia poszczególnych makroskładników pokarmowych, nie należy zapominać o bilansie energetycznym, ponieważ zalecanie spożycia zwłaszcza produktów o dużej zawartości kwasów tłuszczowych może spowodować, że stanie się on dodatni, a korzyści wynikające ze zmian jakościowych zostaną zniwelowane przez przyrost masy ciała i związane z nim konsekwencje.
Jeśli zbyt długo patrzysz w czeluść, czeluść zaczyna patrzeć na ciebie
Kiedy czeluść parzy na ciebie to pół biedy. Gorzej kiedy zagląda w szyjkę macicy.
Cytat:
celem biologicznym nadżerki jest zwiększenie objętości szyjki, żeby być bardziej gotową do seksu, mieć więcej miejsca na pomieszczenie penisa, większe szanse na zapłodnienie i zajście w ciążę.
chęć posiadania dziecka nie musi być przyczyną. może być to nawet potrzeba odbywania stosunków seksualnych żeby sobie coś udowodnić, uzyskać. często nadżerki robią się jeśli coś pójdzie nie tak w łóżku i kobieta zostanie np wyśmiana, albo partner "nie da rady" - wtedy kobieta zaczyna się obwiniać i robi się nadżerka, żeby być bardziej gotową do seksu. udowadnianie sobie i partnerowi czegoś w łóżku też może prowadzić do nadżerki.
EDTA czyli kwas wersenowy, wiąże metale z surowicy krwi (nie tylko metale ciężkie, ale też wapń, magnez, żelazo, cynk i całą resztę, potrzebną do prawidłowego funkcjonowania organizmu).
Głównym składnikiem złogów miażdżycowych jest nie cholesterol, ale wapń, więc coś jest na rzeczy z tą chelatacją. To, że chelatacja nie zawsze działa, nie oznacza, że to szarlataneria. W dawnych czasach ołowiowej benzyny pracownicy rutynowo dostawali tabletki EDTA.
JW
EDTA czyli kwas wersenowy, wiąże metale z surowicy krwi (nie tylko metale ciężkie, ale też wapń, magnez, żelazo, cynk i całą resztę, potrzebną do prawidłowego funkcjonowania organizmu).
Głównym składnikiem złogów miażdżycowych jest nie cholesterol, ale wapń, więc coś jest na rzeczy z tą chelatacją. To, że chelatacja nie zawsze działa, nie oznacza, że to szarlataneria. W dawnych czasach ołowiowej benzyny pracownicy rutynowo dostawali tabletki EDTA.
JW
Chelatacja zawsze działa, ale nigdy na miażdzycę. Nie mam teraz czasu, żeby to szczegółowo wyjaśniać.
Do elementów stanowiących strukturę pierwotnych zmian miażdżycowych zaliczamy gromadzące się w błonie wewnętrznej lipidy i fagocytujące je komórki tj. makrofagi pochodzące z krwi obwodowej oraz miocyty z błony środkowej.Aktywowane miocyty syntetyzują pozakomórkowe elementy tkanki łącznej (tj. kolagen, proteoglikany, elastyny), które następnie odkładają się w obrębie blaszki. Z biegiem czasu tworzą się blaszki o przewadze włókien łącznotkankowych nad związkami lipidowymi, między którymi wykrystalizowuje cholesterol. Dochodzi do uformowania czapki włóknistej, złożonej z kolagenu typu I i III. Centralną część ogniska miażdżycowego stanowią elementy zawierające lipidy i rozpadłe komórki (blaszki białe, lipidowo-włókniste, włókniste). Struktura tego typu blaszek jest stabilna.
Tworzone są przez około 20-30 lat. Przyrost blaszki odbywa się w kierunku do światła naczynia, stopniowo prowadząc do jego zwężenia, co w konsekwencji powoduje zaburzenia przepływu krwi [17].
Ostre zespoły wieńcowe (ang. acute coronary syndrome – ACS) są główną przyczyną zgonów w krajach rozwiniętych [1, 2]. W około 60% przypadków pierwsza manifestacja choroby jest nagła i ma postać zawału serca lub nagłej śmierci sercowej (ang. sudden cardiac death – SCD) [3, 4]. Obecnie nie dysponujemy metodą diagnostyczną pozwalającą na precyzyjne określenie ryzyka wystąpienia ACS. Jednym z intensywnie badanych kierunków jest poszukiwanie metody obrazowej, która pozwoliłaby na identyfikację blaszki miażdżycowej zagrożonej destabilizacją i mogącej prowadzić do krytycznego niedokrwienia mięśnia sercowego [5]. Koncepcja istnienia takiej blaszki rozwija się bardzo dynamicznie od lat 80. ubiegłego wieku, kiedy Davies i wsp. jako jedni z pierwszych powiązali SCD z pęknięciem blaszki i tworzeniem się na jej powierzchni skrzepliny [6]. Od tego czasu liczne retrospektywne badania patomorfologiczne pozwoliły na określenie cech strukturalnych zmiany miażdżycowej o dużym ryzyku wywołania ACS [7, 8]. Blaszki miażdżycowe istotnie zwężające światło tętnic wieńcowych w obrazie angiograficznym często nie są odpowiedzialne za ich nagłe zamknięcie [9]. Jak pokazują badania patomorfologiczne, niewątpliwie najczęstszym zjawiskiem towarzyszącym zmianom odpowiedzialnym za ACS są pęknięcia blaszek miażdżycowych (55–60%) prowadzące do agregacji płytek krwi i aktywacji procesów fibrynogenezy [7, 10, 11]. Dosyć często (30–35%) skrzeplinie krytycznie upośledzającej przeływ wieńcowy towarzyszy powierzchowny ubytek nabłonka pokrywającego blaszkę miażdżycową, czyli tzw. erozja [12, 13]. Prowadzi ona do ekspozycji wysoce trombogennego proteo-glikanowego podłoża na działanie czynników krzepnięcia zawartych we krwi [14].
Najrzadziej (2–7%) z ACS współwystępują powierzchownie położone złogi wapnia w postaci guzków przebijających się do światła naczynia, które inicjują tworzenie skrzepliny [15].
Najbardziej interesująca z punktu widzenia prewencji zdarzeń sercowo-naczyniowych, w tym głównie SCD, jest morfologia blaszki miażdżycowej przed wystąpieniem powikłania w postaci upośledzającej przepływ krwi skrzepliny. Histopatologiczna analiza zmian odpowiedzialnych za ostre niedokrwienie pozwoliła na określenie takich cech w przypadku pękniętych blaszek. Okazało się, że najbardziej podobne do pękniętych są blaszki o dużej (najczęściej >50%) zawartości lipidów, pokryte cienką (w 95% przypadków <65 mm) otoczką włóknistą (ang. thin-cap fibroatheroma – TCFA) [15–17]. Rdzeń takiej blaszki, oprócz złogów lipidowych, jest nacieczony makrofagami i często zawiera osłabiające jego strukturę obszary martwicze [18, 19]. Martwicza tkanka wewnątrz rdzenia może się rozszerzać w wyniku krwotoków do blaszki, które są potęgowane nasilonym rozrostem vasa vasorum w jej wnętrzu [20]. Dodatkowym czynnikiem osłabiającym strukturę jest mała liczba komórek mięśni gładkich. Otoczki włókniste zawierają nieco mniej martwiczej tkanki i wapnia oraz wykazują mniejszą infiltrację komórkami zapalnymi niż blaszki pęknięte, co potwierdza rolę TCFA jako progenitora pęknięć [21]. Innymi cechami blaszek miażdżycowych, które predysponują do wywołania epizodów ostrego niedokrwienia, są zwężenie >90% oraz dodatnia przebudowa naczynia [15, 22–24]. Pęknięciu blaszki miażdżycowej o morfologii TCFA towarzyszy stan zapalny [25]. Kluczową rolę w identyfikacji etapów prowadzących do osłabienia struktury zmiany miażdżycowej odegrały prace Libby’ego [11]. Badania tej grupy wskazują na znaczenie aktywnych makrofagów oraz neutrofilów jako inicjatorów stanu zapalnego [18–19]. Wydzielają one w nadmiernych ilościach metaloproteinazy (MMP), które prowadzą do rozkładu substancji pozakomórkowej [26]. Ponieważ w ranliwej blaszce brakuje miocytów mogących odbudować kolagen, dochodzi do przewagi lizy nad syntezą i degradacji jej struktury. Zaktywowane limfocyty T produkują interferon dodatkowo hamujący syntezę kolagenu [27, 28]. Istotną rolę w destruktywnej aktywności MMP odgrywa utleniona frakcja LDL cholesterolu wchodzącego w skład rdzenia lipidowego, która indukuje apoptozę komórek mięśni gładkich [29]. Okazuje się, że niestabilne blaszki miażdżycowe dosyć często występują w kilku miejscach drzewa wieńcowego jednocześnie, a markery lokalnego stanu zapalnego są obecne we krwi obwodowej [30]. W związku z tym postuluje się, że stan zapalny u pacjentów z niestabilnymi zmianami miażdżycowymi może być ogólny [30].
Głównym składnikiem złogów miażdżycowych jest nie cholesterol, ale wapń, więc coś jest na rzeczy z tą chelatacją.
Główny składnikiem blaszki miażdżycowej jest tkanka łączna. Nie jest nim ani wapń, ani cholesterol. Cholesterol stanowi nikły procent blaszki, wapń jeszcze mniejszy, ponadto złogi wapniowe występują w kilku przypadkach na sto, zwykle w przypadkach blaszki niestabilnej, a wtedy zastosowanie EDTA to rosyjska ruletka.
Ani wapń, ani cholesterol nie są przyczyną miażdżycy (żeby nie pozostawiać niedomówień).
Pierwsze co wiąże EDTA to wapń i inne metale z osocza. Jego oddziaływanie na tkanki miękkie i tkankę kostną jest znikome. Gdyby było inaczej nie zostałby dopuszczony do stosowania, ponieważ konsekwencją byłoby błyskawiczne odwapnienie kości oraz głęboka hipokalcemia prowadząca do śmierci. (Przypadki zgonów spowodowanych hipokalcemią po zastosowaniu EDTA się zdarzają, ale są one spowodowane gwałtownym spadkiem wapnia we krwi.)
Spadek poziomu wapnia w surowicy krwi, powoduje wolniejszy napływ jonów wapnia do mięśniówki naczyń i mięśnia sercowego. Naczynia się rozszerzają, serce bije wolniej, słabsza jest też siła skurczu. Działa to tak samo jak zastosowanie blokerów kanału wapniowego.
Witold Jarmolowicz napisał/a:
To, że chelatacja nie zawsze działa, nie oznacza, że to szarlataneria. W dawnych czasach ołowiowej benzyny pracownicy rutynowo dostawali tabletki EDTA.
Ponieważ takie było i jest właściwe zastosowanie kwasu wersenowego, czyli profilaktyczne, lub post factum, kiedy zatrucie metalami ciężkimi daje już konkretne objawy.
Nie ma to jednak żadnego wpływu na miażdzycę, ponieważ kwas wersenowy nie rozpuszcza kolagenu, nie ma wpływu na stany zapalne, będące przyczyną miażdżycy, tak więc obiecywanie ludziom wyleczenia z miażdzycy, poprzez podawanie EDTA, to szarlataneria, oszustwo, tym większe, że prywatnie zajmują się tym procederem także lekarze, którzy doskonale zdają sobie z tego sprawę.
Głównym składnikiem złogów miażdżycowych jest nie cholesterol, ale wapń, więc coś jest na rzeczy z tą chelatacją.
Główny składnikiem blaszki miażdżycowej jest tkanka łączna. Nie jest nim ani wapń, ani cholesterol. Cholesterol stanowi nikły procent blaszki, wapń jeszcze mniejszy, ponadto złogi wapniowe występują w kilku przypadkach na sto, zwykle w przypadkach blaszki niestabilnej, a wtedy zastosowanie EDTA to rosyjska ruletka.
Ani wapń, ani cholesterol nie są przyczyną miażdżycy (żeby nie pozostawiać niedomówień).
Pierwsze co wiąże EDTA to wapń i inne metale z osocza. Jego oddziaływanie na tkanki miękkie i tkankę kostną jest znikome. Gdyby było inaczej nie zostałby dopuszczony do stosowania, ponieważ konsekwencją byłoby błyskawiczne odwapnienie kości oraz głęboka hipokalcemia prowadząca do śmierci. (Przypadki zgonów spowodowanych hipokalcemią po zastosowaniu EDTA się zdarzają, ale są one spowodowane gwałtownym spadkiem wapnia we krwi.)
Spadek poziomu wapnia w surowicy krwi, powoduje wolniejszy napływ jonów wapnia do mięśniówki naczyń i mięśnia sercowego. Naczynia się rozszerzają, serce bije wolniej, słabsza jest też siła skurczu. Działa to tak samo jak zastosowanie blokerów kanału wapniowego.
Witold Jarmolowicz napisał/a:
To, że chelatacja nie zawsze działa, nie oznacza, że to szarlataneria. W dawnych czasach ołowiowej benzyny pracownicy rutynowo dostawali tabletki EDTA.
Ponieważ takie było i jest właściwe zastosowanie kwasu wersenowego, czyli profilaktyczne, lub post factum, kiedy zatrucie metalami ciężkimi daje już konkretne objawy.
Nie ma to jednak żadnego wpływu na miażdzycę, ponieważ kwas wersenowy nie rozpuszcza kolagenu, nie ma wpływu na stany zapalne, będące przyczyną miażdżycy, tak więc obiecywanie ludziom wyleczenia z miażdzycy, poprzez podawanie EDTA, to szarlataneria, oszustwo, tym większe, że prywatnie zajmują się tym procederem także lekarze, którzy doskonale zdają sobie z tego sprawę.
Ciągnąc ten temat dalej to co jest przyczyną tej miażdżycy i jak się jej pozbyć, gdy już ją ktoś ma w jakimś stopniu.
Ciągnąc ten temat dalej to co jest przyczyną tej miażdżycy i jak się jej pozbyć, gdy już ją ktoś ma w jakimś stopniu.
Najpierw należy na podstawie informacji uzyskanych od chorego, próbować ustalić co może być przyczyną przewlekłego stanu zapalnego, ale nikt tego nie robi poza naukowcami, którzy się tym tematem zajmują.
Na podstawie szczegółowego wywiadu i kilku prostych badań, można próbować to określić.
Jeśli uda się odpowiednim postępowaniem powstrzymać procesy zapalne, to układ odpornościowy posprząta tyle na ile to możliwe, ale w tych miejscach naczynia pozostaną już mniej elastyczne i lekko przewężone.
Trzeba na początek:
- wyrwać lub zaleczyć wszystkie zepsute ząbki
- obniżyć glikemię
- postarać się o jak najkorzystnieją proporcję w diecie omega-3 do omega-6
Ciągnąc ten temat dalej to co jest przyczyną tej miażdżycy i jak się jej pozbyć, gdy już ją ktoś ma w jakimś stopniu.
Najpierw należy na podstawie informacji uzyskanych od chorego, próbować ustalić co może być przyczyną przewlekłego stanu zapalnego, ale nikt tego nie robi poza naukowcami, którzy się tym tematem zajmują.
Na podstawie szczegółowego wywiadu i kilku prostych badań, można próbować to określić.
Jeśli uda się odpowiednim postępowaniem powstrzymać procesy zapalne, to układ odpornościowy posprząta tyle na ile to możliwe, ale w tych miejscach naczynia pozostaną już mniej elastyczne i lekko przewężone.
Trzeba na początek:
- wyrwać lub zaleczyć wszystkie zepsute ząbki
- obniżyć glikemię
- postarać się o jak najkorzystnieją proporcję w diecie omega-3 do omega-6
Prawidłowa glikemia wg norm lekarskich to: 4,5 - 5,5 mmol/L, czyli 81 - 99 mg/dL.
Olej rzepakowy tłoczony na zimno nawet z dodatkiem czosnku zawiera wg wskazań producenta 20% kwasów tłuszczowych omega 6 i 10% kwasów tłuszczowych omega 3, co pod tym względem jest bardziej przydatnym od oleju lnianego. Również pod względem ceny jest 2-krotnie od niego tańszy.
Tak więc przy spełnieniu dwóch pierwszych warunków, jaka będzie najlepsza proporcja tych olejów przy codziennym jego stosowaniu, i w jakich dawkach objętościowych dla potencjalnych klientów? Poza tym, jaki tu jest mechanizm chemiczny tych olejów w usuwaniu tych złogów narośli miażdżycowych w mięśniówce naczyń i mięśnia sercowego, czy on tu jest możliwy?
Mało tego warte jest wskazanie wykonywanie odpowiednich (jakich) badań analitycznych, biochemicznych, i w jakich interwałach czasowych, by mieć właściwy obraz takiej terapii.
Dalsze pytania; czy to jest ta droga do uzyskania właściwego lipidogramu krwi, a także czy w ten sposób klient może uzyskać poprawę np. w leczeniu dusznicy bolesnej?
Prawidłowa glikemia wg norm lekarskich to: 4,5 - 5,5 mmol/L, czyli 81 - 99 mg/dL.
Ja mam 77mg/dl dwie godziny po posiłku. Tragedia bo nie mieszczę się w normie, to nie wiem teraz czy sie cieszyć, czy martwić.
Wyrzuć z głowy normy. Jeśli ktoś na diecie Kwaśniewskiego miał 2 godziny po posiłku 160 mg/dl, a po zmianie optymalnych nawyków ma 110, to jest kolosalna róznica i to wystarczy.
Ryszard napisał/a:
Olej rzepakowy tłoczony na zimno nawet z dodatkiem czosnku zawiera wg wskazań producenta 20% kwasów tłuszczowych omega 6 i 10% kwasów tłuszczowych omega 3, co pod tym względem jest bardziej przydatnym od oleju lnianego. Również pod względem ceny jest 2-krotnie od niego tańszy.
Do czego jest Ci potrzebny olej lniany/rzepakowy/słonecznikowy?
Czosnek i ziarna słonecznika możesz jeść do woli.
Ryszard napisał/a:
Tak więc przy spełnieniu dwóch pierwszych warunków, jaka będzie najlepsza proporcja tych olejów przy codziennym jego stosowaniu, i w jakich dawkach objętościowych dla potencjalnych klientów?
Żadna proporcja nie będzie właściwa, jesteś więc zwolniony ze spełniania tychże dwóch warunków.
Olej lniany/rzepakowy/słonecznikowy jest bezwartościowy, olejek czosnkowy cholernie drogi. Zalej czosnek czerwonym, wytrawnym winem lub oliwą z oliwek, albo jednym i drugim. Wino czosnkowe i oliwa czosnkowa ułatwia trawienie mięs przyrządzonych na wszelkie sposoby.
Ryszard napisał/a:
Poza tym, jaki tu jest mechanizm chemiczny tych olejów w usuwaniu tych złogów narośli miażdżycowych w mięśniówce naczyń i mięśnia sercowego, czy on tu jest możliwy?
Żaden mechanizm usuwania złogów tu nie działa. Hallo, Rychu, budzimy się. Czy ja pisałem gdzieś o olejach? Przestań myśleć optymalnymi kategoriami. W wysokobiałkowych nieprzetworzonych produktach jest wystarczająco dużo tłuszczu. Co chcesz jeszcze "dotłuszczać" olejami? Karkówkę, tłuste ryby, boczek? Dolejesz dużo tłuszczu, to zjesz mniej białka, a ubogobiałkowa dieta to prosta droga do miażdzycy.
Ryszard napisał/a:
Mało tego warte jest wskazanie wykonywanie odpowiednich (jakich) badań analitycznych, biochemicznych, i w jakich interwałach czasowych, by mieć właściwy obraz takiej terapii.
Wystarczy CRP, OB i lipidogram co kilka miesięcy, żeby sprawdzić czy wprowadzone zmiany w sposobie żywienia dają efekty. Hemoglobina glikowana podobnie.
Ryszard napisał/a:
Dalsze pytania; czy to jest ta droga do uzyskania właściwego lipidogramu krwi, a także czy w ten sposób klient może uzyskać poprawę np. w leczeniu dusznicy bolesnej?
Odpowiedź na pierwsze pytanie - Tak.
Odpowiedź na pytanie drugie - Tak, jeśli zastosuje LC z prawdziwego zdarzenia i zwiększy aktywność ruchową, ograniczy jaja i mleczne do minium.
Ostatnio zmieniony przez Mr.G Czw Sie 25, 2016 21:20, w całości zmieniany 4 razy
Wiele osób tego forum łącznie z Tobą wrzuca temat kwasów omega 3 i 6. Umieszczając w trzecim warunku kwestię najkorzystniejszej proporcji tych kwasów dałeś do zrozumienia zasadność ich stosowania, a wiadomo przecież, że w konsumpcji mięsa poddanego dowolnej obróbce termicznej jest wyraźny ich brak.
Olej rzepakowy tłoczony na zimno wprowadziłem tu tylko przykładowo z racji zawartości w nim sporej ilości tych kwasów i mało tego celowo próbowałem Cię sprowokować do pokazania nowej drogi usuwania złogów miażdżycy, a nie tylko do stwierdzenia, że ten mechanizm tu nie działa. Swoją odpowiedzią dałeś do zrozumienia, że wiele osób mając jakiś problem z miażdżycą może sobie tylko pomóc stosując LC z prawdziwego zdarzenia w tym zwiększając aktywność ruchową, ograniczając spożycie jaj i mlecznych do minimum. Narzuca się wniosek, że ten sposób daje tylko wyhamowanie dalszego postępu narastania tego procesu a nie jego likwidację.
Wiele osób tego forum łącznie z Tobą wrzuca temat kwasów omega 3 i 6. Umieszczając w trzecim warunku kwestię najkorzystniejszej proporcji tych kwasów dałeś do zrozumienia zasadność ich stosowania, a wiadomo przecież, że w konsumpcji mięsa poddanego dowolnej obróbce termicznej jest wyraźny ich brak.
Olej rzepakowy tłoczony na zimno wprowadziłem tu tylko przykładowo z racji zawartości w nim sporej ilości tych kwasów i mało tego celowo próbowałem Cię sprowokować do pokazania nowej drogi usuwania złogów miażdżycy, a nie tylko do stwierdzenia, że ten mechanizm tu nie działa. Swoją odpowiedzią dałeś do zrozumienia, że wiele osób mając jakiś problem z miażdżycą może sobie tylko pomóc stosując LC z prawdziwego zdarzenia w tym zwiększając aktywność ruchową, ograniczając spożycie jaj i mlecznych do minimum. Narzuca się wniosek, że ten sposób daje tylko wyhamowanie dalszego postępu narastania tego procesu a nie jego likwidację.
Jeżeli chcesz szczegółowego opisu jaki powinien być następny etap, to musisz poczekać do jutra. Dziś się już z tym nie wyrobię.
Odpowiedź na pytanie drugie - Tak, jeśli zastosuje LC z prawdziwego zdarzenia i zwiększy aktywność ruchową, ograniczy jaja i mleczne do minium.
I znowu dlaczego Dlaczego ograniczyc jaja. Akurat je uwielbiam. Podobnie jak i sery.
Dzieki za odpowiedz.
Ponieważ proces technologiczny wytwarzania oleju słonecznikowego, niszczy wszystko co w słoneczniku wartościowe pod względem odżywczym.
Dotyczy to także olejów " tłoczonych na zimno".
Bez obaw, nie przejesz się ziarnami słonecznika. Nie da się tego dużo zjeść, ale ta ilość wystarczy.
Na drugie pytanie odpowiem jutro, ponieważ wymaga to szerszego objaśnienia.
Ostatnio zmieniony przez Mr.G Pią Sie 26, 2016 11:18, w całości zmieniany 1 raz
Dlaczego ograniczyc jaja. Akurat je uwielbiam. Podobnie jak i sery.
Dlaczego w krajach o najwyższym spożyciu nabiału, a co za tym idzie i wapnia, jest najwięcej przypadków osteoporozy, kamic oraz zwapnień? Dlaczego organizm mając do dyspozycji 1500-2000 mg wapnia nie mineralizuje kości a wapń upycha w tkankach miękkich?
Pytam o biochemiczny przebieg tych anomalii, a nie o legendy krążące po sieci, o mitycznych niedoborach K2-mk7.
Jak w prosty sposób odwrócić te patologiczne procesy wapnienia tętnic, tworzenia się kamieni w nerkach czy pęcherzu, osteoporozę?
Szukałem w trzech najpoważniejszych tematach na tym forum: "Krew nie woda, majtki nie pokrzywa", "Czy istnieje wirus HIV?" oraz "Nieszczelne jelita". Nie znalazłem nic na temat zakrzepicy, ale poszukam jeszcze, może znajdę coś w dziale o nowej germańskiej medycynie.
Szukałem w trzech najpoważniejszych tematach na tym forum: "Krew nie woda, majtki nie pokrzywa", "Czy istnieje wirus HIV?" oraz "Nieszczelne jelita". Nie znalazłem nic na temat zakrzepicy, ale poszukam jeszcze, może znajdę coś w dziale o nowej germańskiej medycynie.
Chodzi o to, żeby Pan przeczytał ze zrozumieniem odniesienia do prac naukowych i nie bleblał bez sensu.
JW
Doświadczenie nauczyło mnie, by teksty dotyczące jakiejś substancji/preparatu rozpowszechniane przez sprzedawców tych preparatów traktować bardziej jak reklamę niż jak wiarygodne źródło informacji naukowej. Dotąd takie podejście mnie nie zawiodło.
Kilkukrotnie pomiędzy tekstem pojawia się duży, kolorowy link do sklepu autora tekstu, gdzie za 97 złotych można nabyć 60 kapsułek (po 90 µg) witaminy K2 MK-7. Okazja .
Dla uwiarygodnienia tekstu, umieszczono pod nim obszerną bibliografię wraz z odnośnikami. Tylko ilu jest takich wariatów jak jak, którzy czytają teksty źródłowe?
Otwieramy link oznaczony numerem 18 i czytamy:
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18841274
Cytat:
Metabolism and cell biology of vitamin K
In the post-prandial state, phylloquinone is transported mainly by triglyceride-rich lipoproteins (TRL) and long-chain MKs mainly by low-density lipoproteins (LDL). TRL-borne phylloquinone uptake by osteoblasts is an apoE-mediated process with the LRP1 receptor playing a predominant role. One K(2) form, MK-4, has a highly specific tissue distribution suggestive of local synthesis from phylloquinone in which menadione is an intermediate. Both phylloquinone and MKs activate the steroid and xenobiotic receptor (SXR) that initiates their catabolism, but MK-4 specifically upregulates two genes suggesting a novel MK-4 signalling pathway. Many studies have shown specific clinical benefits of MK-4 at pharmacological doses for osteoporosis and cancer although the mechanism(s) are poorly understood.
Co tu mamy? MK-4 a nie MK-7 jest syntetyzowana przez organizm z witaminy K1 (phylloquinone). Gdyby MK-7 była lepsza to nasze organizy syntetyzowałyby MK-7, bo w czasie milionów lat ewolucji zawsze wybierane jest rozwiązanie optymalne dla przetrwania gatunku. Dodatkowo, wyłącznie MK-4, a nie inne rodzaje K2, potrafi oddziaływać na regulację genów, posiadając jednocześnie wysoce wyspecjalizowane drogi dystrybucji w tkankach. Dalej w tekście mamy:
Cytat:
In humans, MK-7 has a greater efficacy than phylloquinone in carboxylating both liver and bone Gla proteins.
Tak, MK-7 wykazuje lepsze działanie w procesach budowy kości od witaminy K1 (phylloquinone). Nie ma tu jednak mowy o różnicy w efektywności działania pomiędzy MK-7 oraz MK-4.
Cytat:
(…) the effects of vitamins K1, menaquinone-4 (MK-4), and menaquinone-7 (MK-7) on RANKL-induced osteoclast differentiation and bone resorption were comparatively investigated. (…) The mRNA expression of specific osteoclast differentiation markers (…) were inhibited by vitamin K2, although MK-4 exhibited a significantly greater efficiency compared to MK-7. In contrast, the same dose of vitamin K1 had no inhibitory effect on RANKL-induced osteoclast cell formation, but increased the expression of major osteoclastogenic genes.
Z jednej strony MK-4 jest efektywniejsza niż MK-7, a z drugiej działa dodatkowo na poziomie genów (na tym poziomie działa również K1), co jednoznacznie wskazuje na fakt, że nasze organizmy w toku ewolucji wykorzystywały tę właśnie formę witaminy K2 oraz witaminę K1 z pokarmów roślinnych.
Kazia napisał/a:
"Najwięcej witaminy K1 jest przenoszone przez bogate w triacyloglicerol lipoproteiny (TRL) i niestety szybko usuwana przez wątrobę. Tylko niewielka ilość jest uwalniana do krwiobiegu, gdzie są przenoszone przez cholesterol (LDL oraz HDL). Witamina K2 MK-4 jest transportowana przez te same lipoproteiny (TRL, LDL i HDL) i równie szybko usuwana z organizmu. Witamina K2 MK-7 (menachinony długołańcuchowe) są wchłaniane w taki sam sposób jak witamina K1 i K2 MK-4, ale są skuteczniej rozdzielane przez wątrobę i umieszczane głównie w lipoproteinach niskiej gęstości (LDL)."
Na poparcie tego fragmentu sięgamy do bibliografii podanej przez autora. Otwieramy pozycję oznaczoną numerem 21, w której mamy badanie porównawcze wchłaniania i transportu witaminy K1, K2 MK-4 oraz K2 MK-9 (ze względu na długość łańcucha MK-9 ma identyczą kinetykę jak MK-7):
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11960685
Cytat:
Differential lipoprotein transport pathways of K-vitamins in healthy subjects
Following intestinal absorption, the serum transport of these lipophilic compounds to their target tissues takes place via lipoproteins. In previous studies we have found that K1 is preferentially accumulated in the liver, whereas menaquinones have a more widespread distribution pattern.
Tłumczenie: Po absorbcji w jelicie, transport poprzez serum tych lipofilnych cząsteczek do docelowych tkanek odbywa się przy pomocy lipoprotein. W poprzednich badaniach odkryliśmy, że K1 jest preferencyjnie akumulowana w wątrobie, podczas gdy menachinony (czyli wszystkie formy K2) dystrybuowane są w sposób o wiele bardziej zróżnicowany.
W dalszej części czytamy:
Cytat:
Six healthy male volunteers received a mixture containing 2 micromol of each of three K vitamers (K1, MK-4, and MK-9) dissolved in corn oil. (…) During the first 4 h after intake all K-vitamins were found to be associated predominantly with the triacylglycerol-rich lipoprotein (TGRLP) fraction. Since the TGRLP fraction is mainly cleared by the liver, this suggests that initially most of the K-vitamins are transported to the liver.
Wszystkie formy witaminy K są początkowo połączone z lipoproteinami bogatymi w triacyloglicerole (TGRLP), które są eliminowane przez wątrobę, co sugeruje, że większość tych witamin jest transportowana do wątroby.
Eliminacja (usuwanie) przez wątrobę dotyczy jednak cząstek TGRLP, a nie witamin, które zostały do wątroby dostarczone i tam zmagazynowane (K1) lub przez wątrobę rozdystrybuowane do innych tkanek (K2).
Cytat:
In contrast to K1, however, both menaquinones investigated were also found in TGRLP and low-density lipoprotein, whereas MK-4 was even present in high-density lipoprotein.
W przeciwieństwie do K1 obydwie formy K2 znajdowały się także w cząsteczkach LDL, a forma MK-4 była nawet obecna w cząsteczkach HDL.
Czyli wynika z tego, że MK-4 posiada więcej dróg transport i może być szybciej oraz w większej ilości transportowana do tkanek.
Cytat:
This explains why menaquinones may have a different distribution profile and suggests a relatively large impact of menaquinones on extra-hepatic vitamin K status than generally assumed.
To wyjaśnia dlaczego menachinony (wszystkie formy K2) mają inny profil dystrybucji (niż K1) i sugeruje relatywnie duży wpływ menachinonów na zaopatrzenie innych niż wątroba tkanek w witaminę K.
Zatem twierdzenia autora tekstu cytowanego przez Kazię, jakoby MK-4 była usuwana z organizmu bardzo szybko przez wątrobę wraz z witaminą K1, są wzięte z sufitu, a autor albo sam nie przeczytał tekstów źródłowych, na które się powołuje, albo liczył na to, że nikt ich nie będzie czytał. Jak wynika z powyższego badania, krótkołańcuchowe K2 (MK-4) wykorzystują więcej nośników transportowych w organizmie, a co za tym idzie - mogą być szybciej i skuteczniej rozprzestrzeniane do tkanek niż długołańcuchowe K2 (MK-9 i MK-7), natomiast witamina K1 jest w wątrobie magazynowana, a nie przez nią usuwana.
O wyższości MK-7 nad MK-2 mają rzekomo stanowić takie stwierdzenia badaczy (z ww. badania):
Cytat:
the very long half-life time of MK-9 in the circulation indicates that it may form a more constant source of vitamin K than are either K1 or MK-4
Na podstawie tzw. czasu półtrwania substancji w krwiobiegu nie można domniemywać jej efektywności, zwłaszcza gdy mamy do czynienia z aktywną bilogicznie naturalną cząsteczką, biorącą udział w procesach metabolicznych. Czas półtrwania to czas, po jakim połowa danej substancji "znika" z krwiobiegu, przy czym nie ma tu znaczenia czy substancja uległa rozpadowi, czy została wydalona, czy wbudowana w tkanki, czy też uległa przekształceniu w inny związek wykorzystywany przez organizm lub została wykorzystana w jakimś procesie. Twierdzenie, jakoby dłuższy czas półtrwania w krwiobiegu witaminy K2 w formach długołańcuchowych (MK-7) niż w formach krótkołańcuchowych (MK-4) stanowił o przewadze tych pierwszych jest ogromną nadinterpretacją. Jeśli jakaś substancja jest bardziej "kompatybilna" z procesami metabolicznymi danego organizmu niż inna, to ta pierwsza bedzie szybciej wykorzystywana (i w większej ilości) przez organizm niż ta druga. A co za tym idzie - będzie też szybciej "znikać" z krwiobiegu.
Abstrahując od tego, że tekst linkowany przez Kazię znajduje się na stronie sprzedawcy tabletek z MK-7, to mój sceptycyzm zawsze budzą informacje kłócące się z rozsądkiem oraz moją wiedzą ogólną o świecie. Nie może być bowiem tak, że substancja znajdująca się w naturalnych pokarmach spożywanych przez miliony lat ewolucji ma na organizm gorsze działanie niż substancja, która pojawiła się w diecie bardzo niedawno (w kategoriach ewolucyjnych), a w przypadku naszych czworonożnych mięsożerców, zwłaszcza kotów, nie miała szans pojawić się nigdy. MK-7 znajduje się w bardzo niewielkich ilościach w produktach fermentowanych, a jedyną potrawą, w której znajduje się w ilości mającej znaczenie dla organizmu jest natto (potrawa mająca bardzo mocno ograniczony zasięg terytorialny - wyłącznie Japonia - wynaleziona podobno około 1000 lat temu i rozpowszechniona tam od kilkuset lat). Tymczasem MK-4 znajduje się w dużej obfitości w mięsie i podrobach zwierząt (ale tylko żywiących się naturalnie, nie paszami) oraz w jajkach (też od ptaków żywiących się naturalnie). Badania (m.in. te cytowane wyżej) potwierdzają, że to właśnie z tą formą witaminy K2 musieliśmy mieć do czynienia na przestrzeni dziejów, bo tylko ona pozytywnie wpływa na ekspresję naszych genów odpowiedzialnych za budowę kości. Pomimo tego, że nie ma analogicznych badań w odniesieniu do kotów, należy moim zdaniem przyjąć, że one tym bardziej, jako ściśli mięsożercy, musiały dostosować swój metabolizm do formy MK-4.
Wbrew rozpowszechnianym w Europie tezom o wyższości MK-7 nad MK-4, w Japonii - ojczyźnie natto, w terapiach medycznych wykorzystuje się wyłącznie formę MK-4. Czy Japończycy są na tyle głupi, że nie doceniają skarbu, jaki mają pod ręką w postaci witaminy K2 MK-7 z natto, czy może jednak wiedzą coś więcej...? Przecież to właśnie oni powinni najmocniej promować swój wynalazek i korzystać z "leżącego na ulicach" tego kraju dobra.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23702931
Cytat:
Menaquinone-4 (MK-4) administered at a pharmacological dosage of 45 mg/day has been used for the treatment of osteoporosis in Japan.
Szperanie po pubmedzie pokazuje, że jak tylko japońskie nazwiska badaczy pojawiają się w kontekście witaminy K2, to prawie zawsze jest to forma MK-4.
Japończycy stosują MK-4 do leczenia nie tylko osteoporozy, ale i choroby wieńcowej oraz różnych form artretyzmu.
Parathyroid hormone as a therapy for idiopathic osteoporosis in men: effects on bone mineral density and bone markers. - PubMed - NCBI
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10999788
Ostatnio zmieniony przez Mr.G Pią Sie 26, 2016 22:44, w całości zmieniany 1 raz
Wiele osób tego forum łącznie z Tobą wrzuca temat kwasów omega 3 i 6. Umieszczając w trzecim warunku kwestię najkorzystniejszej proporcji tych kwasów dałeś do zrozumienia zasadność ich stosowania, a wiadomo przecież, że w konsumpcji mięsa poddanego dowolnej obróbce termicznej jest wyraźny ich brak.
Olej rzepakowy tłoczony na zimno wprowadziłem tu tylko przykładowo z racji zawartości w nim sporej ilości tych kwasów i mało tego celowo próbowałem Cię sprowokować do pokazania nowej drogi usuwania złogów miażdżycy, a nie tylko do stwierdzenia, że ten mechanizm tu nie działa. Swoją odpowiedzią dałeś do zrozumienia, że wiele osób mając jakiś problem z miażdżycą może sobie tylko pomóc stosując LC z prawdziwego zdarzenia w tym zwiększając aktywność ruchową, ograniczając spożycie jaj i mlecznych do minimum. Narzuca się wniosek, że ten sposób daje tylko wyhamowanie dalszego postępu narastania tego procesu a nie jego likwidację.
Jeżeli chcesz szczegółowego opisu jaki powinien być następny etap, to musisz poczekać do jutra. Dziś się już z tym nie wyrobię.
Mamy jutro, czekam na szczegółowy opis dalszego etapu.
Mr. G po co tracisz czas na trolla? Przecież samarytaninn, dario zwany roninem ( ) i abyszadze to zwykłe trolle. Nie karm trolla
Widzisz gudrii nazwałeś mnie (bezpodstawnie) trolem a także innych dyskutujących w tym wątku, i nawet nie zauważyłeś że z prawdziwym trolem sobie piątki przybijałeś i karmiłeś trola.
Jeśli Grzesiu rzeczywiście jada duże ilości ryb i popija tranem to raczej na zdrowie mu to nie wychodzi i nawet tego nie zauważa. Normalny człowiek nie loguje się po 10 razy na forum (z którego notorycznie jest wyrzucany), żeby tylko siać zamęt zaśmiecać i pisać często przecząc samemu sobie co już pisałem w poniższych linkach:
http://www.dobradieta.pl/...p=252140#252140 http://www.dobradieta.pl/...p=252098#252098
Mam nadzieję że tego posta nie usunie Administrator niech jest on ku przestrodze. Właśnie tacy ludzie niszczą fora.
Ostatnio zmieniony przez samarytaninn Sob Sie 27, 2016 10:26, w całości zmieniany 1 raz
Jeżeli nie wiadomo, o co chodzi, to chodzi o pieniądze. Mister dostaje jakieś grosze od postu i tyle. Zaczął strategicznie od zakupienia książki Ponomarenki, żeby mieć jakiekolwiek pojęcie o temacie. Bardziej ciekawe jest, kto płaci za to trolowanie. I zmianę operatora internetowego, bo każdy klon miał innego operatora. To raczej cała agencja trolów, bo na początku Mister nie znał angielskiego ani w ząb, a teraz ktoś mu podrzuca oryginały angielskie wraz z tłumaczeniem.
JW
Mr. G po co tracisz czas na trolla? Przecież samarytaninn, dario zwany roninem ( ) i abyszadze to zwykłe trolle. Nie karm trolla
Widzisz gudrii nazwałeś mnie (bezpodstawnie) trolem a także innych dyskutujących w tym wątku, i nawet nie zauważyłeś że z prawdziwym trolem sobie piątki przybijałeś i karmiłeś trola.
Jeśli Grzesiu rzeczywiście jada duże ilości ryb i popija tranem to raczej na zdrowie mu to nie wychodzi i nawet tego nie zauważa. Normalny człowiek nie loguje się po 10 razy na forum (z którego notorycznie jest wyrzucany), żeby tylko siać zamęt zaśmiecać i pisać często przecząc samemu sobie co już pisałem w poniższych linkach:
http://www.dobradieta.pl/...p=252140#252140 http://www.dobradieta.pl/...p=252098#252098
Mam nadzieję że tego posta nie usunie Administrator niech jest on ku przestrodze. Właśnie tacy ludzie niszczą fora.
To że ktoś zmienia zdanie nie jest niczym haniebnym, jest wręcz czymś oczekiwanym, po inteligentnej istocie. Także ten argument możesz sobie wywalić do kosza jeśli o mnie chodzi.
Tak, nazwałem was trollami bo do konkretnych argumentów nie potraficie się odnieść rzeczowo, ale za to zaczynacie zmieniać temat i robić heheszki. To mi mówi tylko (i aż) tyle że nie wiecie o czym jest dyskusja z braku wiedzy po prostu, tym samym gadacie byle gadać... Czyli trollownia jak dla mnie.
Może Mr.G jest po prostu który nie ma co robić z czasem? Może to dawny Paweł? (był już taki jeden...)
Nie wiem i szczerze mam to gdzieś.
Interesuje mnie natomiast jedno...
Czy len jest lepszym źródłem EPA i DHA (jak twierdzi Zięba)? Czy może jednak produkty zwierzęce?
Ja odpowiedź znam i wiem że Zięba się myli, ale wklejanie video z YT gdzie Zięba się produkuje aby zrobić z siebie eksperta jest już trochę nie na miejscu, bez dobrego rozpracowania tematu przynajmniej.
Ty i jak i kilu innych tematu nie przerobiliście, ten wątek tego dowodzi. Najśmieszniejsze jest to że użytkownik którego nazywasz trollem to zrobił, i do tego dość dobrze.
Czyli kim ty w takim razie jesteś?
Opowiedz mi o biochemii tłuszczowców coś to może wtedy wygrzebiesz się z dołka... ?
_________________ "The object of war is not to die for your country but to make the other bastard die for his."
George S. Patton
Jeżeli nie wiadomo, o co chodzi, to chodzi o pieniądze. Mister dostaje jakieś grosze od postu i tyle. Zaczął strategicznie od zakupienia książki Ponomarenki, żeby mieć jakiekolwiek pojęcie o temacie. Bardziej ciekawe jest, kto płaci za to trolowanie. I zmianę operatora internetowego, bo każdy klon miał innego operatora. To raczej cała agencja trolów, bo na początku Mister nie znał angielskiego ani w ząb, a teraz ktoś mu podrzuca oryginały angielskie wraz z tłumaczeniem.
JW
Jak by to robił za kasę to posty byłyby opłakanej jakości, a takie nie są. Gdzie tu niby chodzi o kasę? Jak by chciał z siebie robić eksperta na forum i zarabiać to by nie wyłączał PW (no chyba że mu admin wyłączył? ).
Po za tym w odróżnieniu do samarytaninów i innych tego typu użytkowników, MR.G wkleja linki do konkretów, które można zweryfikować. Samarytanin itp. za to potrafią tylko powiedzieć że "hamerykanskie badania są be", bo tak wyczytali u swojego Miszcza...
Forum niszczą ludzie którzy używają go aby wysyłać użytkowników na inne fora... Ja na miejscu administracji bardziej bym się martwił o linki i wspominanie o Biosłone, Ziębie itp. aniżeli różne IP jakiegoś tam użytkownika.
Równie dobrze może być tak że Mr.G, samarytanin i reszta wszyscy są w jednej ekipie która wywołuję gó--noburzę tylko po to aby promować nazwiska na Z i pseudonimy na M
_________________ "The object of war is not to die for your country but to make the other bastard die for his."
George S. Patton
Ostatnio zmieniony przez gudrii Śro Sie 31, 2016 17:47, w całości zmieniany 1 raz
To że ktoś zmienia zdanie nie jest niczym haniebnym, jest wręcz czymś oczekiwanym, po inteligentnej istocie. Także ten argument możesz sobie wywalić do kosza jeśli o mnie chodzi.
Tak, nazwałem was trollami bo do konkretnych argumentów nie potraficie się odnieść rzeczowo, ale za to zaczynacie zmieniać temat i robić heheszki. To mi mówi tylko (i aż) tyle że nie wiecie o czym jest dyskusja z braku wiedzy po prostu, tym samym gadacie byle gadać... Czyli trollownia jak dla mnie.
Może Mr.G jest po prostu który nie ma co robić z czasem? Może to dawny Paweł? (był już taki jeden...)
Nie wiem i szczerze mam to gdzieś.
Interesuje mnie natomiast jedno...
Czy len jest lepszym źródłem EPA i DHA (jak twierdzi Zięba)? Czy może jednak produkty zwierzęce?
Ja odpowiedź znam i wiem że Zięba się myli, ale wklejanie video z YT gdzie Zięba się produkuje aby zrobić z siebie eksperta jest już trochę nie na miejscu, bez dobrego rozpracowania tematu przynajmniej.
Ty i jak i kilu innych tematu nie przerobiliście, ten wątek tego dowodzi. Najśmieszniejsze jest to że użytkownik którego nazywasz trollem to zrobił, i do tego dość dobrze.
Czyli kim ty w takim razie jesteś?
Bez przesady, trzeba odróżnić zmianę zdania (do którego ma prawo każdy) od zwykłego trolowania, celowego antagonizowania, mającego wywołać awantury. Jeżeli facet loguje się pod kilkoma nikami w tym samym czasie (co swego czasu robił), zbanowany na forum co jakiś czas powraca w celu wywołania awantur, pisze raz o diecie Kwaśniewskiego pozytywnie, potem naraz negatywnie, po czym znowu pozytywnie, to samo robi z żółtkami, szczepieniami i innymi tematami, po czym lata po kilku tematach jednocześnie na forum w celu wywołania awantury, zaczepek, to już trzeba wyjątkowo złej woli aby nie dostrzec prawdziwych intencji.
O oleju lnianym już dawno się wypowiedziałem, nie kwestionuję badań nad tranem, nawet napisałem że w pewnych chorobach czy schorzeniach może on pomóc. Ale jak napisałem o wiele ważniejsze dla mnie jest to co osiągnęła w praktyce Doktor Budwig i tyle w tym temacie.
Szanuj też czyjeś zdanie, bo każdy ma prawo mieć własne zdanie na daną kwestię, a nie od razu nazywasz trolem kogoś kto ma inne zdanie niż ty. U ciebie widać wyjątkową napastliwość „kto nie jest ze mną jest przeciwko mnie”, kto nie podziela mojego zdania jest zły i jest trolem”. Ja Ciebie nie nazywam trolem dlatego że masz inne zdanie. Opanuj się człowieku.
gudrii napisał/a:
Samarytanin itp. za to potrafią tylko powiedzieć że "hamerykanskie badania są be"
A może wskażesz mnie gdzie ja takie coś napisałem?
Szanuję zdanie innych ale lubię też jak ktoś odnosi się konkretnie do tematu. Fakt, ty chyba nie napisałeś, a więc przepraszam. Największy problem z suplementami jest taki, że w to wszystko jest zamieszana kasa i co za tym idzie dezinformacja itd. Jedyne co każdy z nas może zrobić to mieć otwarty umysł (i dokształcać się oczywiście...)
_________________ "The object of war is not to die for your country but to make the other bastard die for his."
George S. Patton
Ostatnio zmieniony przez gudrii Czw Paź 20, 2016 10:16, w całości zmieniany 2 razy
Sentinel
Wiek: 50 Dołączył: 05 Sie 2017 Posty: 1021
Nie możesz pisać nowych tematów Nie możesz odpowiadać w tematach Nie możesz zmieniać swoich postów Nie możesz usuwać swoich postów Nie możesz głosować w ankietach
Akademia Zdrowia Dan-Wit informuje, że na swoich stronach internetowych stosuje pliki cookies - ciasteczka. Używamy cookies w celu umożliwienia funkcjonowania niektórych elementów naszych stron internetowych, zbierania danych statystycznych i emitowania reklam. Pliki te mogą być także umieszczane na Waszych urządzeniach przez współpracujące z nami firmy zewnętrzne. Korzystając ze strony wyrażasz zgodę na używanie cookie, zgodnie z aktualnymi ustawieniami przeglądarki. Dowiedz się więcej o celu stosowania cookies oraz zmianie ustawień ciasteczek w przeglądarce.
Dlaczego ograniczyc jaja. Akurat je uwielbiam. Podobnie jak i sery.
) i abyszadze to zwykłe trolle. Nie karm trolla 
