Strona główna Fakty żywieniowe Jak się żywić? Przepisy Historia diety Forum  

  Forum dyskusyjne serwisu www.DobraDieta.pl  FAQ    Szukaj    Użytkownicy    Czat      Statystyki  
  · Zaloguj Rejestracja · Profil · Zaloguj się, by sprawdzić wiadomości · Grupy  

Poprzedni temat «» Następny temat
Witamina B3, PP, niacyna, kwas nikotynowy, nikotynamid
Autor Wiadomość
Witold Jarmolowicz
Site Admin

Pomógł: 40 razy
Dołączył: 06 Sie 2007
Posty: 6979

Wysłany: Pon Sie 20, 2018 17:08   Witamina B3, PP, niacyna, kwas nikotynowy, nikotynamid

Jeszcze raz

Niacyna w leczeniu
A. Hoffer, H. Foster, A. Saul
wydawnictwo Aba
str.416
ISBN 978-83-61012-88-7

W książce przedstawiono pozytywny wpływ kwasu nikotynowego i nikotynamidu w takich poważnych chorobach, jak miażdżyca, depresja, schizofrenia, choroba Parkinsona, choroba Alzheimera, reumatoidalne zapalenie stawów, nowotwory, ADHD, zespół Downa, alkoholizm, zaburzenia lękowe, zaćma, stwardnienie rozsiane, migreny, choroby skórne, neuralgie, pęcherzyca, choroba Raynauda.
JW
 
     
Witold Jarmolowicz
Site Admin

Pomógł: 40 razy
Dołączył: 06 Sie 2007
Posty: 6979

Wysłany: Pon Sie 20, 2018 18:23   

Cytat:
http://www.doctoryourself.com/kaufman6.html
THE COMMON FORM OF JOINT DYSFUNCTION
by William Kaufman, M.D., Ph.D. (1949)
The relationship between the continuous administration of adequate amounts of niacinamide and improvement in both hypertrophic arthritis and rheumatoid arthritis was originally reported in 1943 as part of a clinical study on niacinamide deficiency disease, aniacinamidosis, observed in a group of 150 private patients studied during the years 1941 and 1942 (97).

CASE A. No.309, female, age 26, housewife, married.
This case history illustrates, in a woman with clinically obvious rheumatoid arthritis, (a) improvement in joint function as measured by increasing values of the Joint Range ...
She was given 100 mg of niacinamide to take every 3 hours for 6 daily doses (600 mg/24 hours) and in one month there was improvement in her Joint Range Index and in her general health. ...

CASE B. No.147, female, age 61, housewife, married.
This case history illustrates, in a woman with severe hypertrophic arthritis, (a) improvement in joint function, as measured by an increased Joint Range Index in response to a given dosage of niacinamide, ...
She was asked to take 100 mg. of niacinamide every 1½ hours. In a month, she had experienced marked improvement in her Joint Range Index, and considerable subjective relief from joint discomfort. ...
Thus, in a period of almost two years, this patient's Joint Range Index rose from 68.2 (severe joint dysfunction) to 92.8 (slight joint dysfunction). It is anticipated that with continuously adequate niacinamide therapy, she will in time achieve a Joint Range Index of 96-100 (no joint dysfunction).
Ten Joint Range Index to chyba jakiś współczynnik ruchomości stawu.
JW
  
 
     
Witold Jarmolowicz
Site Admin

Pomógł: 40 razy
Dołączył: 06 Sie 2007
Posty: 6979

Wysłany: Pon Sie 20, 2018 18:45   

Cytat:
https://www.cambridge.org...38910B59EC2CA42
The Hypocholesterolemic Effect of Nicotinic Acid and its Relationship to the Autonomic Nervous System
A. Hoffer and M. J. Callbeck
https://doi.org/10.1192/bjp.103.433.810
Published online: 08 February 2018
Extract
Nicotinic acid, well known physiologically and chemically as a vitamin if administered in small quantities, has many interesting additional properties when given in relatively large amounts. Altschul (2, 3) found that it markedly decreased the levels of cholesterol in rabbits made hypercholesterolemic by diet, and Altschul, Hoffer and Stephen (4) found that in divided dosages of three grams per day this vitamin produced appreciable decreases in the cholesterol levels of healthy young subjects and in patients from a general hospital. The decrease was related linearly to the initial cholesterol levels while the percentage decrease increased as the initial cholesterol levels were elevated.
Ochotnicy musieli się trochę męczyć z przekrwieniem skóry przy dawce 3000mg. No, ale lepsze to, niż zawał.
JW
  
 
     
zyon 


Pomógł: 69 razy
Dołączył: 04 Sie 2009
Posty: 8432
Wysłany: Wto Sie 21, 2018 20:43   Re: Witamina B3, PP, niacyna, kwas nikotynowy, nikotynamid

Witold Jarmolowicz napisał/a:
Jeszcze raz

Niacyna w leczeniu
A. Hoffer, H. Foster, A. Saul
wydawnictwo Aba
str.416
ISBN 978-83-61012-88-7

W książce przedstawiono pozytywny wpływ kwasu nikotynowego i nikotynamidu w takich poważnych chorobach, jak miażdżyca, depresja, schizofrenia, choroba Parkinsona, choroba Alzheimera, reumatoidalne zapalenie stawów, nowotwory, ADHD, zespół Downa, alkoholizm, zaburzenia lękowe, zaćma, stwardnienie rozsiane, migreny, choroby skórne, neuralgie, pęcherzyca, choroba Raynauda.
JW
\
Hmm, przysiaglbym, ze pytalem czy ksiazka warta przczytania ale nie widze mojej wypowiedzi. Czy nie wolno pytac?
_________________
Nauka:nigdy więcej! Po maturze chodziłem na 3 różne studia, jednak okazało się że wykształcenie to nie jest coś dla mnie. I tak oto twój argument spala na konewce:) To takie krótkowzroczne masło maślane.
 
     
Witold Jarmolowicz
Site Admin

Pomógł: 40 razy
Dołączył: 06 Sie 2007
Posty: 6979

Wysłany: Wto Sie 21, 2018 22:09   

Warta przeczytania.
JW
 
     
zyon 


Pomógł: 69 razy
Dołączył: 04 Sie 2009
Posty: 8432
Wysłany: Śro Sie 22, 2018 09:26   

Wiekszosc ksiazek, przynajmniej te, ktore czytalem bioracych "na warsztat" jeden wybrany, wyselekcjonowany czynnik typu witamina C, D, E, K czy magnez, potas, sod, selen itp podchodzilo do tematu dosc redukcjonistycznie rozpatrujac zazwyczaj obiekt bedacy motywem ksiazki nieco w oderwaniu od reszty. Zazwyczaj pomijaja one albo nie mowia nic o typie zywieniowym . Dlatego potem jak w ksiazce A.Saula "Megadawki witamin" czlowiek w polowie sie dowiaduje, ze to zdeklarowany weganin i przestaje sie dziwic cudom, ktore wyprawiaja te witaminy w tak zdegenerowanych organizmach.
_________________
Nauka:nigdy więcej! Po maturze chodziłem na 3 różne studia, jednak okazało się że wykształcenie to nie jest coś dla mnie. I tak oto twój argument spala na konewce:) To takie krótkowzroczne masło maślane.
 
     
Witold Jarmolowicz
Site Admin

Pomógł: 40 razy
Dołączył: 06 Sie 2007
Posty: 6979

Wysłany: Śro Sie 22, 2018 10:00   

Autorzy wyraźnie preferują żywienie niskowęglowodanowe.
JW
 
     
Sentinel 

Wiek: 44
Dołączył: 05 Sie 2017
Posty: 1027
Wysłany: Śro Sie 22, 2018 15:12   

Witold Jarmolowicz napisał/a:
Cytat:
https://www.cambridge.org...38910B59EC2CA42
The Hypocholesterolemic Effect of Nicotinic Acid and its Relationship to the Autonomic Nervous System
A. Hoffer and M. J. Callbeck
https://doi.org/10.1192/bjp.103.433.810
Published online: 08 February 2018
Extract
Nicotinic acid, well known physiologically and chemically as a vitamin if administered in small quantities, has many interesting additional properties when given in relatively large amounts. Altschul (2, 3) found that it markedly decreased the levels of cholesterol in rabbits made hypercholesterolemic by diet, and Altschul, Hoffer and Stephen (4) found that in divided dosages of three grams per day this vitamin produced appreciable decreases in the cholesterol levels of healthy young subjects and in patients from a general hospital. The decrease was related linearly to the initial cholesterol levels while the percentage decrease increased as the initial cholesterol levels were elevated.
Ochotnicy musieli się trochę męczyć z przekrwieniem skóry przy dawce 3000mg. No, ale lepsze to, niż zawał.
JW


Skuteczność dużych dawek witamin z grupy B w leczeniu niektórych schorzeń nie podlega dyskusji. Wydaje mi się jednak, że większy sens ma to wtedy, kiedy są podawane w formie zastrzyków, domięśniowo.
_________________
"Nie wiem, nie znam się, nie orientuję, zarobiony jestem".
 
     
Witold Jarmolowicz
Site Admin

Pomógł: 40 razy
Dołączył: 06 Sie 2007
Posty: 6979

Wysłany: Wto Wrz 04, 2018 08:14   

Cytat:
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/155389
Tryptophan-nicotinamide, imipramine and their combination in depression. A controlled study.
Chouinard G, Young SN, Annable L, Sourkes TL.
... dose of tryptophan was increased from 4 g/day to 6 g/day and that of nicotinamide from 1.0 g/day to 1.5 g/day. The therapeutic response of patients treated with tryptophan-nicotinamide was significantly correlated with the rise in plasma tryptophan...
The data suggest that tryptophan-nicotamide may be as effective as imipramine in unipolar patients providing the dose is kept within the therapeutic window, and that at low doses it could also potentiate the action of tricyclic antidepressants. Bipolar patients seem to require higher doses of tryptophan than unipolar patients.

Tryptofan i nikotynamid są skuteczne w depresji tak, jak antydepresanty.
Więc nie powinno być dziwne, że istnieje mnóstwo prac ostrzegających przed szkodliwością witamin.
JW
 
     
Witold Jarmolowicz
Site Admin

Pomógł: 40 razy
Dołączył: 06 Sie 2007
Posty: 6979

Wysłany: Wto Wrz 04, 2018 08:39   

Wg Wikipedii imipramine powoduje:
Cytat:
Działania niepożądane

działanie antycholinergiczne
suchość błony śluzowej jamy ustnej
zaburzenia akomodacji
zaparcie, zatrzymanie moczu

ze strony UN
drętwienia
neuropatie obwodowe
ataksja
objawy majaczenia
drgawki

objawy psychiatryczne:
zaburzenia świadomości z halucynacjami i dezorientacją (szczególnie u chorych w podeszłym wieku)
bezsenność
niepokój ruchowy
lęk
omamy i urojenia
zaostrzenie przebiegu psychozy

objawy sercowo naczyniowe
ortostatyczne niedociśnienie
nadciśnienie
tachykardia
arytmia aż do migotania komór
zmiany w EKG

objawy dyspeptyczne

rzadsze działania niepożądane:
alergiczne odczyny skórne
zaburzenia układu krwiotwórczego

agranulocytoza
trombocytopenia
eozynofilia

upośledzenie czynności wątroby
żółtaczka
zaburzenia endokrynologiczne

zaburzenia miesiączkowania
spadek libido
ginekomastia
zmniejszenie lub zwiększenie poziomu glukozy we krwi
zespół nieprawidłowego wydzielania ADH
 
     
Witold Jarmolowicz
Site Admin

Pomógł: 40 razy
Dołączył: 06 Sie 2007
Posty: 6979

Wysłany: Czw Wrz 06, 2018 08:28   

Cytat:
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3782631
Fifteen year mortality in Coronary Drug Project patients: long-term benefit with niacin.
Canner PL, Berge KG, Wenger NK, Stamler J, Friedman L, Prineas RJ, Friedewald W.
Abstract

The Coronary Drug Project was conducted between 1966 and 1975 to assess the long-term efficacy and safety of five lipid-influencing drugs in 8,341 men aged 30 to 64 years with electrocardiogram-documented previous myocardial infarction. The two estrogen regimens and dextrothyroxine were discontinued early because of adverse effects. No evidence of efficacy was found for the clofibrate treatment. Niacin treatment showed modest benefit in decreasing definite nonfatal recurrent myocardial infarction but did not decrease total mortality. With a mean follow-up of 15 years, nearly 9 years after termination of the trial, mortality from all causes in each of the drug groups, except for niacin, was similar to that in the placebo group. Mortality in the niacin group was 11% lower than in the placebo group (52.0 versus 58.2%; p = 0.0004). This late benefit of niacin, occurring after discontinuation of the drug, may be a result of a translation into a mortality benefit over subsequent years of the early favorable effect of niacin in decreasing nonfatal reinfarction or a result of the cholesterol-lowering effect of niacin, or both.
Niacyna zmniejsza o 11% śmiertelność w przeciągu 9 lat po zawale. Nie czynią tego pozostałe leki.
JW
 
     
Witold Jarmolowicz
Site Admin

Pomógł: 40 razy
Dołączył: 06 Sie 2007
Posty: 6979

Wysłany: Czw Wrz 06, 2018 09:13   

Cytat:
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2934204
Protective effect of nicotinamide against nephropathy in diabetic rats.
Wahlberg G, Carlson LA, Wasserman J, Ljungqvist A.
The results indicate that nicotinamide retarded the development of the diabetic nephropathy.
Wynik wskazuje, że nikotynamid opóźnia rozwój cukrzycowej nefropatii.
JW
 
     
Witold Jarmolowicz
Site Admin

Pomógł: 40 razy
Dołączył: 06 Sie 2007
Posty: 6979

Wysłany: Wto Wrz 11, 2018 22:28   

Cytat:
http://journals.sagepub.c...674377101600605
MEGAVITAMIN B-3 THERAPY FOR SCHIZOPHRENIA*
A. HOFFER, M.D.'
*Revised Manuscript received August, 1971.
'President, Canadian Schizophrenia Foundation,
1201 CN Towers, Saskatoon, Saskatchewan.
In 1957, carefully controlled studies (double blind, single blind and others) showed that the use of megadoses of vitamin B-3 (nicotinic acid) significantly improved the results of treatment of schizophrenia.

Megadawki niacyny w leczeniu schizofrenii.
JW
 
     
Sentinel 

Wiek: 44
Dołączył: 05 Sie 2017
Posty: 1027
Wysłany: Wto Wrz 18, 2018 08:18   

Witold Jarmolowicz napisał/a:
Ochotnicy musieli się trochę męczyć z przekrwieniem skóry przy dawce 3000mg. No, ale lepsze to, niż zawał.
JW
Kiedy około roku 2000 obublikowano wyniki badań, które wskazywały na to, że duże dawki Niacyna są najsilniejszym dostępnym środkiem zwiększającym poziom HDL, to producenci statyn wpadli w panikę.
Tania i dostępna w formie suplementu diety niacyna mogłaby spowodować, że utrzymanie linii produkcyjnych statyn stałoby się mało opłacalne, a sprzedaż statyn to bardzo dochodowy biznes.
Sfinansowali więc badania, w których pod pretekstem "walki z patologicznym i uciążliwym dla pacjentów przekrwieniem skóry" dodano do niacyny laropiprant.
Duże dawki niacyna+laropiprant spowodowały, że niektórzy pacjencji biorący udział w badaniach wymagali hospitalizacji, a część zmarła, po czym skutki uboczne przypisano niacynie.
Nie występowały one w przypadku podawania samej niacyny, więc cichaczem usuwano badania w których podawano tylko niacynę i dziś w pubmedzie można znaleźć niemal tylko i wyłącznie wyniki badań niacyna+laropiprant, a na temat skutków ubocznych laropiprantu nie ma w sieci nic oprócz ostrzeżeń dla kobiet w ciąży i banalnych nudności czy bólu głowy. Każdy kto pyta o więcej na temat skutków ubocznych jest informowany aby zwrócił się z tymi pytaniami do swojego lekarza, a pytanie o to farmaceutę przypomina zabawę w głuchy telefon.
_________________
"Nie wiem, nie znam się, nie orientuję, zarobiony jestem".
 
     
Sentinel 

Wiek: 44
Dołączył: 05 Sie 2017
Posty: 1027
Wysłany: Wto Wrz 18, 2018 17:11   

Jedna z nielicznych prac, uwzględniająca wyniki badań monoterapii niacyną, oraz jej przewagę nad statynami.

New Perspectives on the Use of Niacin in the Treatment of Lipid Disorders | Cardiology | JAMA Internal Medicine | JAMA Network
https://jamanetwork.com/journals/jamainternalmedicine/fullarticle/216937
Cytat:
Therapy with niacin (nicotinic acid) is unique in that it improves all lipoprotein abnormalities. It significantly reduces low-density lipoprotein cholesterol, triglyceride, and lipoprotein(a) levels, while increasing high-density lipoprotein cholesterol levels. This makes niacin ideal for treating a wide variety of lipid disorders, including the metabolic syndrome, diabetes mellitus, isolated low high-density lipoprotein cholesterol, and hypertriglyceridemia. Niacin-induced changes in serum lipid levels produce significant improvements in both coronary artery disease and clinical outcomes.
Despite their efficacy, statins alone are not suitable for every patient and lipid abnormality. An estimated 25% to 50% of high-risk patients will not achieve their LDL-C goal, even at the highest statin doses. Additionally, some patients cannot tolerate statin therapy; in major trials, between 2.2% and 13.6% of subjects discontinued statin therapy because of adverse events.2-4 Finally, statins may be relatively ineffective in patients with mixed hyperlipidemia. They raise high-density liporotein cholesterol (HDL-C) levels a modest 3% to 10% and lower triglyceride levels 15% to 35% depending on baseline triglyceride levels.1,8 (...) Bile acid sequestrants lower LDL-C levels 15% to 30%; however, they have minimal, if any, effect on HDL-C and may increase triglyceride levels, especially in patients with borderline or high triglyceride levels.1 Ezetimibe, a cholesterol absorption inhibitor, was recently approved by the Food and Drug Administration (FDA) and like bile acid sequestrants, reduces LDL-C levels about 18% to 24% with very little effect on HDL-C or triglyceride levels.9,10 Fibrates generally raise HDL-C levels 5% to 15% and reduce triglyceride levels 20% to 50%, making them useful in patients with mixed dyslipidemia; however, their effect on LDL-C is variable and in patients with moderate to high triglyceride levels, they may raise LDL-C.1,11 (...) Niacin (nicotinic acid) favorably affects all lipids and lipoproteins, making it an alternative to fibrates for treating patients with mixed hyperlipidemia, and may be used either alone or in combination with other agents.1 This article reviews the scientific rationale and use of niacin in a variety of dyslipidemias. It discusses the different niacin formulations and the principal adverse events associated with each and provides guidance for minimizing these events and improving patient tolerance. (...) Several recent studies have added to our understanding of the use of niacin in a diabetic population. The Arterial Disease Multiple Intervention Trial (ADMIT) included subjects with and without diabetes randomized to IR niacin or placebo for 48 weeks.48 Small but significant increases in glycosylated hemoglobin (A1c) levels were seen in niacin-treated patients with diabetes, but not in those without diabetes. Glucose levels rose as niacin was titrated from 1 to 3 g/d, but subsequently returned to baseline 6 weeks after achieving a stable niacin dose. Presumably, adjustments in the insulin dose, made in 13% of the diabetic patients, partially accounted for the return of glucose to baseline levels. However, niacin therapy did not significantly affect the use of oral hypoglycemic agents and, for patients using insulin at both their first and final visits, did not significantly affect insulin dose. Moreover, withdrawal due to glucose intolerance was not significantly different between the niacin (4 of 64 subjects) and placebo (2 of 61 subjects) groups. (...) Both niacin and fibrates can be effective choices for lowering LDL-C and triglyceride levels and raising HDL-C levels, and both have been shown to reduce cardiovascular events. Thus, choosing between them often depends on specific patient factors. As previously discussed, one factor is the presence of hypertriglyceridemia. In patients with hypertriglyceridemia, fibrates usually increase rather than reduce LDL-C levels.



Na czym polegało oszustwo terapi skojarzonej: niacyna + laropiprant.
A na tym, że jednym z pozytywnych skutków przyjmowania dużych dawek niacyny jest wazodylatacja, czyli rozkurcz mięśni gładkich w ścianie naczyń. Działa dokładnie tak samo, jak szereg stosowanych obecnie wazodylatatorów farmaceutycznych.
Przyjmowanie dużych dawek niacyny jest pozbawione skutków ubocznych, czego nie da się powiedzieć o wazodylatatorach farmaceutycznych.
Myk z laropiprantem polega na tym, że niacyna działa na zasadzie stymulacji biosyntezy prostaglandyny D2, co powoduje wazodylatację i lepsze ukrwienie organów np w chorobie niedokrwiennej serca, a laropiprant działa jak antagonista. Hamuje biosyntezę prostagladyny D2 powodując skurcz mięśni ściany naczyń, czyli wazokonstrykcję.
Można z dużym prawdopodobieństwem stwierdzić, że to te właściwości laropiprantu przyczyniły się do nasilenia objawów choroby wieńcowej u pacjentów biorących udział w badaniu, podczas którego użyto kombinacji: niacyna+laropiprant.
Nie jest możliwe, żeby doświadczeni badacze mający rozległą wiedzę z farmakokinetyki nie byli w stanie przewidzieć reakcji organizmu na podanie dwóch substancji, które znoszą nawzajem swoje działanie powodując zaburzenia homeostazy w obszarze skurcz-rozkurcz mięśni ścian naczyń. Przecież nikt nie podaje nitrogliceryny równocześnie z lekiem znoszącym jej rozkurczowe działanie.
Był to więc typowy sabotaż zmierzający do utrącenia dalszych prób z zastosowaniem taniej i skutecznej niacyny.
Jpdl. To są mafijne metody.
_________________
"Nie wiem, nie znam się, nie orientuję, zarobiony jestem".
Ostatnio zmieniony przez Sentinel Wto Wrz 18, 2018 17:12, w całości zmieniany 1 raz  
 
     
Witold Jarmolowicz
Site Admin

Pomógł: 40 razy
Dołączył: 06 Sie 2007
Posty: 6979

Wysłany: Śro Wrz 19, 2018 08:35   

https://www.nejm.org/doi/pdf/10.1056/NEJMoa1300955
Nawet badania finansowane przez Mercka wykazały, że niacyna+laropiprant powoduje niebezpieczne efekty uboczne sercowo-naczyniowe. Tzn. że to musi na prawdę być niebezpieczne.
JW
 
     
Sentinel 

Wiek: 44
Dołączył: 05 Sie 2017
Posty: 1027
Wysłany: Śro Wrz 19, 2018 18:38   

Witold Jarmolowicz napisał/a:
https://www.nejm.org/doi/pdf/10.1056/NEJMoa1300955
Nawet badania finansowane przez Mercka wykazały, że niacyna+laropiprant powoduje niebezpieczne efekty uboczne sercowo-naczyniowe. Tzn. że to musi na prawdę być niebezpieczne. JW

I takie właśnie jest. Laropiprant powoduje obkurczenie naczyń, co powoduje jeszcze większe niedokrwienie i tak już mocno niedokrwionych narządów.

Nie ma tego w przypadku monoterapii niacyną. "Największym" efektem ubocznym stosowania dużych dawek niacyny jest nieznaczny wzrost stężenia kwasu moczowego i zaczerwienienie twarzy, które ustępuje po kilku dniach regularnego przyjmowania niacyny.
W imię walki z tym "strasznym skutkiem ubocznym" dodano laropiprant doprowadzając do ciężkich powikłań.
Użyto tego do nagonki na niacynę.

Nie pamiętam dokładnie dawek, ale w niektórych próbach było to nawet 900 mg laropiprantu na każdą dawkę niacyny.

Monoterapia niacyną nie wywołuje efektów w postaci powikłań.
W bibliografii pracy którą Pan podał jest to:

Cytat:
Side effects
The two regularly occurring side effects with nicotinic acid are flush and the increase in uric acid in blood, the former occurring rapidly with the first dose of nicotinic acid, the latter appearing after treatment for some time. Whilst there is tachyphylaxis for the flush, the increase in uric acid remains during treatment. Of note is that nicotinamide, once again in contrast to nicotinic acid, neither gives rise to a flush reaction nor affects blood lipids.
The flush
The intensive skin flush induced by IR nicotinic acid is the side effect which has limited its clinical use as a lipid drug. As little as 50 mg of nicotinic acid orally within minutes gives rise to the characteristic flush. The unfortunate patient who starts treatment with 1 g of nicotinic acid as the initial dose will experience a very pronounced cutaneous vasodilation often over the whole body. The flush always starts in the face, it is deep red, accompanied by an intense feeling of warmth and itching. It may spread to the arms and chest and occasionally down to the legs and feet. The duration is about half an hour. It is very seldom accompanied by a significant fall in blood pressure. Simultaneously with the cutaneous vasodilation there is an increase in forearm blood flow [70], which can be used as an objective measure of the vasodilatory effect of nicotinic acid
Fortunately there is tachyphylaxis for this side effect occurring within a week after regular dosing. In general we have prescribed plain nicotinic acid starting with 250 mg after lunch on day 1, escalating the dose up to 1 g four times daily after 4 days [9] at which time the flush disappears in most patients. However, a patient on treatment with nicotinic acid who stops taking the drug for a couple of days will experience anew the flush on starting taking nicotinic acid again.
As the skin flush (vasodilatation) is similar to that seen after infusion of prostaglandins [71], the occurrence of flush and the increase in forearm blood flow after the administration of nicotinic acid was studied with or without the prostaglandin synthesis (cyclooxygenase) inhibitor indomethacin [70]. After the administration of 1 g of nicotinic acid by mouth to human subjects the flush was paralleled by a fourfold increase in forearm blood flow. Pretreatment with indomethacin markedly reduced the flush as well as the increase in forearm blood flow (Fig. 9), which suggests that the flush is mediated by the release of prostaglandins. Further support for the role of prostaglandins in the vasodilatory effects of nicotinic acid comes from the observation that women taking nicotinic acid had a twofold increase in the urinary excretion of prostaglandin PGF1α [72]. Ingestion of 500 mg of nicotinic acid increased the plasma levels of the PGD2 metabolite 9α, 11β‐PGF2 about 500‐fold [73]. In the same study, nicotinamide, which does not cause flush, did not have this effect on the PGD2 metabolite. These studies suggest that PGD2 may be the mediator of nicotinic acid‐induced flush as in the case of severe flush episodes of systemic mastocytosis.

Nicotinic acid: the broad‐spectrum lipid drug. A 50th anniversary review - CARLSON - 2005 - Journal of Internal Medicine - Wiley Online Library
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1111/j.1365-2796.2005.01528.x
_________________
"Nie wiem, nie znam się, nie orientuję, zarobiony jestem".
Ostatnio zmieniony przez Sentinel Śro Wrz 19, 2018 18:45, w całości zmieniany 1 raz  
 
     
Wyświetl posty z ostatnich:   
Odpowiedz do tematu
Nie możesz pisać nowych tematów
Nie możesz odpowiadać w tematach
Nie możesz zmieniać swoich postów
Nie możesz usuwać swoich postów
Nie możesz głosować w ankietach
Dodaj temat do Ulubionych
Wersja do druku

Skocz do:  

Akademia Zdrowia Dan-Wit informuje, że na swoich stronach internetowych stosuje pliki cookies - ciasteczka. Używamy cookies w celu umożliwienia funkcjonowania niektórych elementów naszych stron internetowych, zbierania danych statystycznych i emitowania reklam. Pliki te mogą być także umieszczane na Waszych urządzeniach przez współpracujące z nami firmy zewnętrzne. Korzystając ze strony wyrażasz zgodę na używanie cookie, zgodnie z aktualnymi ustawieniami przeglądarki. Dowiedz się więcej o celu stosowania cookies oraz zmianie ustawień ciasteczek w przeglądarce.

Powered by phpBB modified by Przemo © 2003 phpBB Group
Template modified by Mich@ł

Copyright © 2007-2018 Akademia Zdrowia Dan-Wit | All Rights Reserved